Mezclas con PEN
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Mezclas con PEN
Mezclas de PET y PEN
Agregar PEN a un polímero PET aumenta el rendimiento térmico. Sin embargo, en una amplia gama de composición, la mezcla es sustancialmente amorfa, lo que significa que el material no se puede cristalizar. En un artículo moldeado por soplado y estirado, la cristalización es necesaria porque proporciona los niveles necesarios de orientación y propiedades de barrera, y controla la distribución del material. También existe un problema con las fases incompatibles que hacen que el artículo sea opaco.
Mezclas de PBT y PEN
Las mezclas de PBT/PEN exhiben una mejora en las propiedades mecánicas. Las mezclas de PA 6.6 y PEN se vuelven más frágiles que los homopolímeros constituyentes. No se produce ninguna reacción química en las mezclas de PA 66 / PEN y PBT / PEN durante el proceso de fusión. Sin embargo, el tamaño del dominio en las mezclas PBT/PEN es al menos un orden de magnitud menor que el de las mezclas PA 66/PEN. El sistema tiene dos temperaturas de transición vítrea.
Mezclas de HDPE y PEN
El HDPE es un material de formación de botellas bien conocido y exitoso para su uso en el proceso simple de moldeo por extrusión-soplado en un solo paso con el que se fabrica la mayor proporción de botellas de plástico y envases similares. El HDPE también posee una serie de buenas propiedades requeridas en las botellas terminadas, como la capacidad de llenado en caliente, la resistencia química y el impacto en la barrera de H2O. Los principales inconvenientes de las botellas de HDPE son la barrera de gas deficiente, la alta transmisión de rayos UV y la falta de transparencia óptica.
Mezclas de poli (tereftalato de trimetileno) y PEN
Mezclas de poli (trimetileno) tereftalato) (PTT) y PEN son miscibles en estado amorfo en una amplia gama de composiciones [50]. Esto se evidencia por una única temperatura de transición vítrea (Tg) dependiente de la composición. La variación de la Tg con la composición se puede predecir mediante la ecuación de Gordon-Taylor
Mezclas de PS y PEN
El poli (estireno) (PS) no es compatible con PEN. Los copolímeros de estireno / metacrilato de glicidilo (SG) reaccionan con los grupos terminales de PEN durante la mezcla en estado fundido. Esto da como resultado la formación de copolímeros SG-g-PEN en la mezcla. Estos copolímeros tienden a residir a lo largo de la interfaz con PS y, por lo tanto, funcionan como compatibilizadores efectivos en mezclas de PS y PEN [55]. Las mezclas compatibilizadas exhiben mayor viscosidad, dominio de fase más fina y propiedades mecánicas mejoradas. En mezclas compatibilizadas con el copolímero SG que tiene un alto contenido de metacrilato de glicidilo, se producen copolímeros altamente injertados. La longitud del segmento de estireno en estos copolímeros injertados es demasiado corta para penetrar lo suficientemente profundo en la fase PS para formar entrelazamientos efectivos, lo que da como resultado una menor eficiencia de compatibilización en mezclas de PS y PEN.
Mezclas de policarbonato y PEN
Se pueden obtener mezclas de poli (carbonato) de bisfenol A (PC) y PEN sin la adición de un catalizador en un mezclador discontinuo a 290°C. Todas las mezclas preparadas en diversas composiciones exhiben dos fases y tienen buenas propiedades mecánicas. En la formación de un copolímero en la mesofase, se postula que compatibiliza eficazmente el sistema. Se considera que la formación de un copolímero de bloque se debe a reacciones de transesterificación entre PEN y PC. Esto se verificó mediante experimentos de extracción y análisis de las fracciones solubles e insolubles.
Mezclas de poli(2,6-naftalato de pentametileno) y poli(2,6-naftalato de heptametileno))
Se han preparado mezclas de poli (2,6-naftalato de pentametileno) con poli (2,6-naftalato de heptametileno) mediante mezcla en solución. Las mezclas en una proporción de 1:9 y 9:1 muestran una única transición vítrea, que comúnmente indica una fase homogénea. Sin embargo, las mezclas intermedias exhiben dobles transiciones vítreas, lo que sugiere la existencia de dos fases. En mezclas de PET amorfo modificado con glicol y PEN semicristalino, se observa una miscibilidad en estado fundido. El efecto diluyente del PET modificado con glicol retarda severamente la cristalización del componente PEN dentro de las mezclas. Sin embargo, después de un estiramiento isotérmico a 120°C, puede ocurrir una cristalización. Usando una fracción más alta de PET modificado con glicol, estos procesos de ordenamiento secundario, como el espesamiento laminar, pueden activarse incluso a una temperatura más baja. Por lo tanto, el PET modificado con glicol flexible puede lubricar el deslizamiento de los segmentos de PEN estirados en regiones amorfas.